想象一下这个工作流程：产品进入Qarma。如果产品信息显示该产品属于欧盟尽职调查范围，我们将要求供应商提供信息。如果已有《尽职调查声明》，则会从系统中调出参考编号。

如果是新产品，供应商将提交《尽职调查声明》所需的数据，系统将据此生成风险评估。根据所发现的风险，风险缓解措施将落实到位，并开始收集供应链的其他数据和文件。

当所有风险都得到缓解，文件得到验证和批准后，信息将被提交到欧盟信息系统 TRACES，并在该系统中生成《尽职调查声明》。